肠发育不良是指肠上皮细胞替换肠上皮细胞，即上皮细胞类似于胃粘膜的小肠或大肠的上皮细胞，这些是胃粘膜的常见病变，并且可以在各种疾病中看到。是的。胃编年史。
肠上皮化生细胞源自腺体胃中的未分化细胞，其是增殖的核心，并且可以分化成胃上皮细胞和肠上皮细胞。
通常，它逐渐分化为胃上皮细胞，补充衰老和脱落的浅表上皮细胞，在病理条件下，可分化为肠上皮细胞，形成肠上皮化生。
最近，一些人进一步研究了肠发育不良的组织学起源，主要是在轻微的胃沟。小肠化生集中在小胃窦中，并且可能发展成小病灶和结肠病变，其程度或多或少程度低于周围胃社区。
通过病理学研究，已经进行了一系列肠道化生分类。根据化生上皮功能，肠上皮化生可分为完全或不完全的肠上皮化生。
第一种类似于肠道吸收肠细胞，具有刷状缘，不分泌粘液，具有Paneth细胞，杯状细胞和吸收细胞，并且基于亮氨酸和碱性磷酸酶基蔗糖酶，海藻糖酶和肽酶包括。不完全性肠上皮化生的不完全刷状缘不明显，发育不良发育不良，细胞质中包括转化酶的粘液分泌颗粒，但氨基肽酶和碱性磷酸酶的活性低，没有海藻糖酶。
肠上皮化生被粘蛋白组织化学分为小肠化生（即完全性肠上皮化生）和结肠化生（即不完全性肠上皮化生）。
小肠发育不良及其上皮分化是一种常见的粘膜病变，在各种良性胃病中广泛存在（57）。
8），尤其是慢性胃炎，随着炎症的进展，化生也会恶化，并且认为结肠化生，上皮细胞分化过程中的小肠化生可能是炎症反应的本质不好，它是在良性胃病中检测到的。
然而，与肠型相邻的粘膜中的检出率高（88）。
这表明结肠化生与胃癌的出现密切相关。
一般来说，结肠化生发生在最年轻的肠上皮化生，并定位于最严重的肠上皮化生。
由于可以混合两种类型的化生，因此可以基于肠上皮化生的进行性增加发生结肠化生。