诺华唑已被批准商业化。
中国患有肾癌的患者添加了一种新的药物。
中国科技网讯（记者李影）3月3日，诺华公司宣布，国家食品药品监督管理局（CFDA）已经批准了Verotel（pezapani）作为一线治疗晚期肾细胞癌患者。并且用细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗被批准为中国晚期肾细胞癌患者提供新的治疗选择。
肾细胞癌是世界上常见的恶性肿瘤。发病率和死亡率占全身性肿瘤的约2％至3％。在恶性尿路肿瘤中，发病率是膀胱癌后的第二位，并且逐年增加。
据北京肿瘤医院副主任郭军教授介绍，中国男性晚期肾细胞癌的发病率为4。
7 / 100,000，女性约为3 / 100,000，肾癌的年发病率将增加约2。
5％，速度非常快，不容忽视！
靶向药物的诞生是癌症治疗史上的一个重要里程碑。
近年来，靶向药物在晚期肾癌的治疗方面取得了长足的进步。自2005年以来，许多药物已被批准用于全球商业化，并已成为晚期肾癌的标准治疗方法。
目前由CFDA细胞癌的治疗，舒尼替尼（辉瑞公司），索拉非尼（拜耳），依维莫司（新星）和阿西替尼（辉瑞公司）认可的高级肾脏药物已知含有。
其中，舒尼替尼和索拉非尼用于晚期结直肠癌的一级治疗，依维莫司和阿西替尼用于晚期结直肠癌的二级治疗。
作为晚期肾癌的一线靶向治疗，杉哌醇在全球70多个国家和地区使用，并得到许多中外导游的推荐。他的关键临床试验已被证明是普萘普林的一线治疗方法。
值得一提的是，早在2012年，值得一提的是，Pezopani被提名为诺贝尔医学肿瘤效果奖：Prix Galien奖。
随着癌症进入个性化治疗的时代，治疗方案成为“独特的艺术”。
患者的临床需求不再局限于治疗效果，但耐受性，安全性和对生活质量的关注也在不断增加。
在5个系列的全球临床试验中，根据患者的安全性和生活质量评估晚期肾癌患者的生活质量和尊严。
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Majaie